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Test rapido dell'antigene H. Pylori per la diagnosi di malattie infettive

Breve descrizione:

Campione Feci Formato Cassetta
Sensibilità 98,58% Specificità 98,16%
Trans.& Sto.Temp. 2-30 ℃ / 36-86 ℉ Tempo di prova 15 minuti
Specifica 1 prova/kit;25 test/kit

Dettagli del prodotto

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Perseguiamo costantemente il nostro spirito di "Innovazione che porta miglioramento, Alta qualità assicurando la sussistenza, Gestione che promuove il profitto, Punteggio di credito che attira prospettive per il test rapido dell'antigene H. Pylori per la diagnosi di malattie infettive, Diamo un cordiale benvenuto ai buoni amici di tutti i ceti sociali a collaborare con noi.
Portiamo avanti costantemente il nostro spirito di "Innovazione che porta miglioramento, Alta qualità che garantisce la sussistenza, Gestione che promuove il profitto, Punteggio di credito che attira prospettive diCina Test dell'antigene H. Pylori e test H. Pylori AG, Perseguiamo il principio di gestione di "La qualità è superiore, il servizio è supremo, la reputazione viene prima" e creeremo e condivideremo sinceramente il successo con tutti i clienti.Vi invitiamo a contattarci per ulteriori informazioni e non vediamo l'ora di lavorare con voi.
Uso previsto

Il kit per il test rapido dell'antigene H. Pylori (cromatografia laterale) deve essere utilizzato per la diagnosi qualitativa in vitro dell'antigene dell'helicobacter pylori nelle feci umane.Il test deve essere utilizzato solo da professionisti medici.

Principio della prova

Il kit è immunocromatografico e utilizza il metodo sandwich a doppio anticorpo per rilevare l'antigene H. Pylori.Contiene particelle sferiche colorate etichettate come anticorpo monoclonale H. Pylori avvolto in un tampone coniugato.Un altro anticorpo monoclonale H. Pylori fissato sulla membrana NC.e la linea C di controllo qualità rivestita con anticorpi IgG anti-topo di capra, adottano la reazione antigene-anticorpo altamente specifica e la tecnologia della cromatografia laterale, determinano qualitativamente i livelli di antigene H. Pylori nelle feci umane.

Principio del test1

Contenuti principali

I componenti forniti sono elencati nella tabella.

 

Componente/RIF B012C-01 B012C-25
Cassetta di prova 1 prova 25 prove
Diluente del campione 1 bottiglia 25 bottiglie
Istruzioni per l'uso 1 pezzo 1 pz
Certificato di conformità 1 pezzo 1 pezzo

Flusso operativo

Passaggio 1: campionamento

Raccogliere i campioni fecali in contenitori puliti e a tenuta stagna.

Passaggio 2: test

1.Rimuovere una cassetta test dalla busta di alluminio e posizionarla su una superficie piana

2.Svitare il flacone del campione, utilizzare l'applicatore attaccato al tappo per trasferire un piccolo pezzo di campione di feci (3-5 mm di diametro; circa 30-50 mg) nel flacone del campione contenente il tampone per la preparazione del campione.

3.Riposizionare lo stick nella bottiglia e stringere saldamente.Mescolare accuratamente il campione di feci con il tampone agitando il flacone più volte e lasciare intatta la provetta per 2 minuti.

4. Svitare la punta del flacone del campione e tenere il flacone in posizione verticale sopra il pozzetto del campione della cassetta, erogare 3 gocce (circa 100 -120μL) di campione di feci diluite nel pozzetto del campione.

Passaggio 3: leggere

15 minuti dopo, leggere visivamente i risultati.(Nota: NON leggere i risultati dopo 20 minuti!)

Interpretazione dei risultati

b002ch (4)

1.Risultato negativo

Se appare solo la linea di controllo qualità C e le linee di rilevamento G e M non vengono visualizzate, significa che non è stato rilevato alcun nuovo anticorpo contro il coronavirus e il risultato è negativo.

2. Risultato positivo

2.1 Se compaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di rilevamento M, significa che è stato rilevato il nuovo anticorpo IgM del coronavirus e il risultato è positivo per l'anticorpo IgM.

2.2 Se compaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di rilevamento G, significa che è stato rilevato il nuovo anticorpo IgG del coronavirus e il risultato è positivo per l'anticorpo IgG.

2.3 Se compaiono sia la linea di controllo qualità C che le linee di rilevamento G e M, significa che sono stati rilevati gli anticorpi IgG e IgM del nuovo coronavirus e il risultato è positivo sia per gli anticorpi IgG che per quelli IgM.

3. Risultato non valido

Se non è possibile osservare la linea di controllo qualità C, i risultati non saranno validi indipendentemente dalla presenza o meno di una linea di test e il test dovrà essere ripetuto.

Informazioni sull'ordine

nome del prodotto Gatto.NO Misurare Campione Data di scadenza Trans.& Sto.Temp.
Kit per test rapido dell'antigene H. Pylori (cromatografia laterale) B012C-01 1 prova/kit Feci 18 mesi 2-30 ℃ / 36-86 ℉
B012C-25 25 test/kit

Perseguiamo costantemente il nostro spirito di "Innovazione che porta miglioramento, Alta qualità assicurando la sussistenza, Gestione che promuove il profitto, Punteggio di credito che attira prospettive per il certificato IOS Testsealabs Test rapido dell'antigene H. Pylori per la diagnosi di malattie infettive, Diamo un cordiale benvenuto ai buoni amici di tutti i ceti sociali della vita per collaborare con noi.
Certificato IOSCina Test dell'antigene H. Pylori e test H. Pylori AG, Perseguiamo il principio di gestione di "La qualità è superiore, il servizio è supremo, la reputazione viene prima" e creeremo e condivideremo sinceramente il successo con tutti i clienti.Vi invitiamo a contattarci per ulteriori informazioni e non vediamo l'ora di lavorare con voi.


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