Uso previsto
Questo prodotto è adatto per lo screening clinico qualitativo di campioni di siero/plasma/sangue intero per la rilevazione di anticorpi contro la Leishmania.È un test semplice, rapido e non strumentale per la diagnosi del kala-azar causato da Leishmania.
Principio della prova
Questo prodotto è un test immunocromatografico a flusso laterale.La cassetta del test è composta da: 1) un tampone di coniugato di colore bordeaux contenente l'antigene ricombinante rK39 coniugato con oro colloidale (coniugati di Leishmania) e coniugati IgG di coniglio-oro;2) una striscia di membrana di nitrocellulosa contenente due bande test (bande M e G) e una banda di controllo (banda C).
Materiali/forniti | Quantità (1 test/kit) | Quantità (5 test/kit)
| Quantità (25 test/kit)
|
Kit di prova | 1 prova | 5 prove | 25 prove |
Respingente | 1 bottiglia | 5 bottiglie | 25/2 bottiglie |
Contagocce | 1 pezzo | 5 pezzi | 25 pz |
Borsa per il trasporto dei campioni | 1 pezzo | 5 pezzi | 25 pz |
Lancetta monouso | 1 pezzo | 5 pezzi | 25 pz |
Istruzioni per l'uso | 1 pezzo | 1 pezzo | 1 pezzo |
Certificato di conformità | 1 pezzo | 1 pezzo | 1 pezzo |
Raccogliere correttamente il siero/plasma/sangue intero umano.
Si prega di leggere attentamente le istruzioni prima del test.Prima del test, consentire che il kit del test, la soluzione campione e il campione siano bilanciati alla temperatura (15-30 ℃ o 59-86 gradi Fahrenheit).
1.Rimuovere una provetta di estrazione dal kit e una scatola di prova dal sacchetto della pellicola strappando la tacca.Mettili sul piano orizzontale.
2.Aprire il sacchetto di alluminio della scheda di ispezione.Rimuovere la scheda di prova e posizionarla orizzontalmente su un tavolo.
3.Utilizzare una pipetta monouso, trasferire una goccia (circa 20μL) di sangue prelevato dal polpastrello/o 4μL di siero/o 4μL di plasma/o 4μL di sangue intero nel pozzetto del campione sulla cassetta del test.
4.Aprire il tubo del tampone.Mettere 3 gocce (circa 80 μL) di diluente del test nel pozzetto rotondo del diluente del test.Inizia a contare.
Leggere il risultato dopo 5-10 minuti.I risultati dopo 10 minuti non sono validi.
Risultato negativo
Se appare solo la linea di controllo qualità C e le linee di rilevamento G e M non vengono visualizzate
Risultato positivo
1.Appaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di rilevamento M = l'anticorpo IgM Leishmania viene rilevato e il risultato è positivo per l'anticorpo IgM.
2.Appaiono sia la linea di controllo qualità C che la linea di rilevamento G = l'anticorpo IgG Leishmania viene rilevato e il risultato è positivo per l'anticorpo IgG.
3.Appaiono sia la linea di controllo qualità C che le linee di rilevamento G e M=gli anticorpi IgG e IgM della Leishmania.vengono rilevati e il risultato è positivo sia per gli anticorpi IgG che per quelli IgM.
Risultato non valido
Non è possibile osservare la linea C di controllo qualità, i risultati non saranno validi indipendentemente dalla presenza o meno di una linea di test e il test dovrà essere ripetuto.
nome del prodotto | Gatto.NO | Misurare | Campione | Data di scadenza | Trans.& Sto.Temp. |
Kit per il test degli anticorpi IgG/IgM Leishmania (test immunocromatografico) | B020C-01 | 1 prova/kit | Siero/Plasma/Sangue intero | 18 mesi | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B020C-05 | 5 test/kit | ||||
B020C-25 | 25 test/kit |