Kit per test rapidi del virus del vaiolo delle scimmie

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Informazioni generali

Il portfolio di bioanticorpo first-in-class e best-in-class è progettato per rispondere a importanti esigenze mediche non soddisfatte attraverso lo sviluppo di terapie proteiche mono e bi-specifiche, coniugati di farmaci anticorpali e agenti stimolanti i macrofagi per pazienti in tutto il mondo.

Storia

La scoperta innovativa della tecnologia degli anticorpi monoclonali (mAb) da parte di Kohler e Milstein nel 1975 ha fornito la possibilità di creare anticorpi come classe terapeutica (Kohler & Milstein, 1975).Gli anticorpi monoclonali (mAb) sono una delle piattaforme farmacologiche più utilizzate per le malattie infettive o per le terapie contro il cancro perché colpiscono selettivamente agenti patogeni, cellule infettive, cellule cancerose e persino cellule immunitarie.In questo modo, mediano l’eliminazione delle molecole e delle cellule bersaglio con minori effetti collaterali rispetto ad altre modalità terapeutiche.In particolare, i mAb terapeutici contro il cancro possono riconoscere le proteine ​​della superficie cellulare sulle cellule bersaglio e quindi uccidere le cellule bersaglio mediante molteplici meccanismi.
L'umanizzazione riduce notevolmente l'immunogenicità di un anticorpo terapeutico negli esseri umani, rendendo possibile la somministrazione cronica.Tali progressi nelle tecnologie anticorpali hanno portato a un’esplosione nello sviluppo di mAb terapeutici nell’ultimo decennio.Una serie di derivati ​​anticorpali, che includono proteine ​​di fusione Fc, coniugati anticorpo-farmaco (ADC), immunocitochine (fusioni anticorpo-citochina) e fusioni anticorpo-enzima, vengono inoltre sviluppati e commercializzati come nuovo trattamento.

Effetti della droga

Per i pazienti, i nuovi farmaci mirati significano meno effetti collaterali, meno ricoveri ospedalieri, migliore qualità della vita, maggiore produttività e, soprattutto, una vita più lunga.Ma lo sviluppo di farmaci è un processo lungo e complesso.

Riferimento

Kohler G, Milstein C. Colture continue di cellule fuse che secernono anticorpi di specificità predefinita.Natura.1975;256:495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.Il mercato degli anticorpi monoclonali terapeutici.MAbs.2015;7:9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Coniugati farmaco-anticorpo come nuovi chemioterapici antitumorali.Biosci Rep.2015;35(4):e00225.Pubblicato il 14 luglio 2015. Disponibile su https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Accesso luglio 2020.
Reichert, JM e Valge-Archer, VE (2007).Tendenze di sviluppo per le terapie antitumorali con anticorpi monoclonali.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Varianti Fc di anticorpi ingegnerizzati con funzione effettrice migliorata.PNAS 103, 4005–4010.

Il virus del vaiolo delle scimmie è un filovirus che causa una malattia altamente contagiosa nota come vaiolo delle scimmie.Può essere trovato in numerosi paesi africani, sebbene sia stato segnalato anche negli Stati Uniti e in altri paesi europei.

I sintomi del vaiolo delle scimmie comprendono febbre, mal di testa, dolori muscolari, mal di schiena, linfonodi ingrossati, nausea e vomito.L'eruzione cutanea inizia sul viso e si diffonde lungo il corpo fino alle braccia e alle gambe, di solito scomparendo dopo circa tre settimane.

È importante notare che questa malattia non ha un serbatoio animale;tutti i casi hanno riguardato un contatto da uomo a uomo.