Colpita dalla quinta ondata di Covid-19, Hong Kong sta affrontando il suo periodo di salute peggiore da quando la pandemia è iniziata due anni fa.Ha costretto il governo della città ad attuare misure rigorose, compresi test obbligatori per tutti i residenti di Hong Kong.
Febbraio ha visto migliaia di nuovi casi, principalmente della variante omicron.La variante Omicron si diffonde più facilmente del virus originale che causa il COVID-19 e della variante Delta.Il CDC si aspettava che chiunque avesse l’infezione da Omicron potesse diffondere il virus ad altri, anche se sono vaccinati o non presentano sintomi.
Secondo le statistiche aggiornate, il 16 marzo sono stati segnalati 29.272 ulteriori casi confermati dal Centro per la protezione della salute (CHP) del Dipartimento della sanità (DH) di Hong Kong.A causa dei tanti casi confermati ogni giorno, l'ultima ondata di infezioni da COVID-19 ha "travolto" Hong Kong, si è rammaricato di dire il leader della città.Gli ospedali erano a corto di letti e faticavano a far fronte alla situazione, e la popolazione di Hong Kong era terrorizzata.Per diminuire i casi confermati e alleviare la pressione, era necessaria una grande quantità di kit di test per effettuare screening di massa.Tuttavia, a causa delle crescenti richieste, la merce in magazzino non era sufficiente.Dopo aver appreso di questa situazione, Bioantibody Biotechnology Co., Ltd. (Bioantibody) è entrata rapidamente nello stato di "preparazione alla guerra".Il personale dedicato ai bioanticorpi ha lavorato duramente in modo proattivo per produrre le principali materie prime e i kit di test rapidi per l’antigene SARS-CoV-2 finiti.Insieme alle agenzie governative e all’associazione cinese d’oltremare di Yixing e Shanwei, Bioantibody ha consegnato un gran numero di kit a Hong Kong.Bioantibody desiderava che questi kit potessero dare un contributo per risolvere i bisogni urgenti dei compatrioti di Hong Kong e ha fatto ciò che Bioantibody può fare per la prevenzione dell'epidemia.
Il kit per il test rapido dell'antigene Bioantibody SARS-CoV-2 è stato approvato dall'Unione Europea e nell'elenco di diversi paesi, come Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, (BfArM, Germania), MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS: ET DE LA SANTÉ (Francia), Database dei dispositivi diagnostici in vitro e dei metodi di test COVID-19 (IVDD-TMD) e così via.